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磚茶治療痛風(fēng)

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茶與健康:茶及其功能成分降尿酸作用研究進展

尿酸是嘌呤代謝的最終產(chǎn)物。機體內(nèi)嘌呤代謝紊亂會導(dǎo)致尿酸水平升高,體內(nèi)長期維持高尿酸水平會導(dǎo)致高尿酸血癥(Hyperuricemia,HUA),甚至進一步發(fā)展成痛風(fēng)、關(guān)節(jié)炎等病癥。

截至2017年,我國的高尿酸血癥患者為1.7億人,其中痛風(fēng)患者超過8000萬人,正以每年9.7%的年增長率迅速增長,并且患者趨于年輕化。痛風(fēng)已經(jīng)成為我國僅次于糖尿病的第二大代謝性疾病。隨著機體內(nèi)尿酸水平的增高,高尿酸血癥會增加患代謝綜合征、糖尿病、高血壓、腎臟疾病、心血管疾病等的風(fēng)險。因此,如何降尿酸已成為公共健康問題。

目前,對于高尿酸血癥以及痛風(fēng)的治療主要以降低尿酸生成量的藥物(如別嘌呤醇、奧昔嘌醇、非布索坦)和促進尿酸在腎臟排泄的藥物(如丙磺舒、苯溴馬隆、氯沙坦)這兩類為主,盡管療效確切,但是藥物的副作用大,如腎毒性、胃腸道刺激。

近年來,天然產(chǎn)物的降尿酸作用受到廣泛關(guān)注,其療效好、安全、綠色的特點也被專家、學(xué)者所推崇。茶作為全世界公認的天然健康飲料之一,其諸多的保健功效受到了越來越多的消費者關(guān)注。大量實驗研究證明,茶葉及其功能成分均具有降尿酸的功效。

文章綜述了茶葉及其功能成分的降尿酸作用及其作用機制,旨在為論證飲茶降尿酸和茶葉功能產(chǎn)品研發(fā)提供研究思路。

01

茶的降尿酸作用

1、茶葉的降尿酸作用

體外降尿酸試驗表明綠茶能夠有效抑制調(diào)控黃嘌呤代謝為尿酸的關(guān)鍵酶黃嘌呤氧化酶(Xanthine oxidase,XO)的生物活性;對綠茶接種冠突散囊菌液,發(fā)現(xiàn)發(fā)酵后茶葉抑制XO的生物活性有所增強。體外試驗發(fā)現(xiàn),紅茶以及冠突散囊菌液發(fā)酵的紅磚茶均可降低氧嗪酸鉀誘導(dǎo)的高尿酸血癥小鼠體內(nèi)的尿酸水平,并且高劑量發(fā)花的紅磚茶降低血尿酸的效果優(yōu)于紅茶。這可能是由于冠突散囊菌導(dǎo)致酯型兒茶素如表沒食子酸兒茶素沒食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)發(fā)生水解,轉(zhuǎn)變?yōu)楹唵蝺翰杷睾蜎]食子酸,為發(fā)花的紅磚茶降尿酸奠定了物質(zhì)基礎(chǔ)。ZHU等研究發(fā)現(xiàn),綠茶水提物和紅茶水提物對氧嗪酸鉀誘導(dǎo)的高尿酸血癥小鼠均有降尿酸作用,其中紅茶水提物的效果優(yōu)于綠茶水提物,并表現(xiàn)出劑量依賴性。其他體內(nèi)試驗發(fā)現(xiàn)烏龍茶、茯磚茶、普洱茶、青磚茶也具有降尿酸作用。此外,以麥芽糖糊精為壁材的綠茶提取物微膠囊對高果糖飲食導(dǎo)致的高尿酸血癥改善作用優(yōu)于綠茶提取物直接給藥。

臨床試驗表明2~6 g/d的綠茶提取物均能適度降低健康個體中的血尿酸水平。50例自愿受試者每天按照6 g/d劑量以開水沖泡飲用藏茶15天,發(fā)現(xiàn)受試者的血尿酸水平顯著下降,表明藏茶具有降尿酸作用,且對人體無不良影響。BAHORUN等發(fā)現(xiàn)血尿酸患者連續(xù)12周每天喝9 g紅茶,癥狀能夠有效緩解;其中血尿酸水平>6 mg/dL的患者降低8.5%,血尿酸水平>7 mg/dL的患者,男性和女性分別降低9.4%和7.1%。

2、茶葉功能成分的降尿酸作用

研究表明茶葉功能成分(如茶多酚、茶色素等)具有降尿酸作用。

帥蘭軍證明茶葉功能成分優(yōu)化配方(兒茶素、茶色素、茶葉復(fù)合多糖、茶氨酸按一定的比例配比)能夠改善5/6腎切除合并高尿酸血癥,并明顯改善腎功能。同樣,茶多酚也被報道能夠緩解氧嗪酸鉀或果糖誘導(dǎo)的高尿酸血癥。劉佳從普洱茶中提取茶多酚,對氧嗪酸鉀誘導(dǎo)的高尿酸血癥小鼠進行腹腔注射,發(fā)現(xiàn)普洱茶多酚能夠使高尿酸小鼠的血尿酸水平下降。類似的結(jié)果在綠茶多酚中也有同樣的發(fā)現(xiàn)。臨床試驗表明茶多酚和維生素C聯(lián)合補充能夠明顯降低高尿酸血癥伴脂代謝異?;颊叩难蛩峒把?。一項隨機交叉研究表明,綠茶兒茶素可以促進尿酸和尿酸前提物質(zhì)黃嘌呤/次黃嘌呤的排泄。體內(nèi)試驗和體外試驗表明EGCG有很好的降尿酸效果。但是金紅娜等發(fā)現(xiàn)EGCG對高尿酸血癥的小鼠和大鼠均無顯著的降尿酸作用,這可能是由于EGCG的生物利用度低而造成的,其機制還要進一步研究。XIE等發(fā)現(xiàn)EGCG與抗壞血酸和甘油聯(lián)合施用能夠提高EGCG的生物利用度,其降尿酸效果優(yōu)于EGCG單獨施用。金紅娜等評價了其他兒茶素單體表兒茶素(Epicatechin,EC)、表兒茶素沒食子酸酯(Epicatechin gallate,ECG)和表沒食子酸兒茶素(Epigallocatechin,EGC)對急性高尿酸血癥小鼠、急性高尿酸血癥大鼠及慢性高尿酸血癥大鼠的影響。結(jié)果表明EC和EGC對高尿酸血癥大鼠和小鼠均有顯著降尿酸作用,ECG只對高尿酸血癥小鼠有顯著的降尿酸作用。

在茶葉發(fā)酵的過程中,多酚類物質(zhì)通過氧化聚合形成茶黃素、茶紅素、茶褐素等色素也被報道具有降尿酸功效。

吳淑慧等和周啟蒙等采用氧嗪酸鉀誘導(dǎo)高尿酸血癥小鼠模型,不同劑量的茶黃素進行灌胃處理,發(fā)現(xiàn)茶黃素對氧嗪酸鉀誘導(dǎo)高尿酸血癥小鼠有良好的降尿酸作用。TAI等從紅茶中分離純化出三種茶黃素單體——茶黃素(Theaflavin,TF1)、茶黃素-3-沒食子酸酯(Theaflavin-3-gallate,TF-3-G)和茶黃素雙沒食子酸酯(Theaflavin-3-3′-gallate,TFDG),發(fā)現(xiàn)三種茶黃素單體對高尿酸血癥小鼠均有良好的降低血尿酸作用。

厲蘭娜等使用茶色素(主要成分茶黃素、茶紅素和茶褐素)對原發(fā)性高尿酸血癥干預(yù)1個月之后,20例患者中,治愈5例,顯效2例,有效10例,無效3例,總有效率85%,這表明茶色素具有良好的降尿酸作用。

02

茶的降尿酸作用機制

1、茶葉功能成分抑制嘌呤代謝酶調(diào)控尿酸生成

黃嘌呤氧化酶和腺苷脫氨酶(Adenosine deaminase, ADA)是嘌呤代謝生成尿酸整個過程中的兩個關(guān)鍵酶。

ADA屬于疏基酶,能夠催化腺嘌呤核苷生成次黃嘌呤核苷,再通過核苷磷酸化酶作用生成次黃嘌呤,最終被XO生成尿酸。XO是尿酸合成的最后一步關(guān)鍵酶,即催化次黃嘌呤生成黃嘌呤,又催化黃嘌呤轉(zhuǎn)化為尿酸。

ZHU等發(fā)現(xiàn)綠茶水提物與紅茶水提物能夠抑制肝臟中的ADA和XO活性而對高尿酸血癥小鼠具有明顯的降尿酸作用。劉妍等發(fā)現(xiàn)了茶黃素能夠通過降低血清中ADA的含量來抑制尿酸的生成來發(fā)揮其降尿酸的作用。LI等評估EGCG對黃嘌呤刺激BRL-3A大鼠肝臟細胞后尿酸以及XO水平的影響,發(fā)現(xiàn)EGCG對細胞的增殖無影響,顯著降低血尿酸水平以及抑制XO活性。其他體外試驗表明綠茶、冠突散囊菌發(fā)酵的綠茶、EGCG以及茶黃素均具有體外抑制XO活性。

同時,多項體內(nèi)試驗研究也報道茶多酚、茶黃素、EGCG等降低高尿酸血癥小鼠血尿酸水平可能的機制是通過抑制小鼠肝臟和血清中XO活性進而抑制尿酸的生成,并且對肝腎組織具有一定的保護作用。

CHEN等通過動力學(xué)分析發(fā)現(xiàn)茶黃素是一種可逆的競爭性抑制劑,對XO具有顯著的抑制作用,IC50值為63.17±0.13 μmol/L;茶黃素與XO只有一類結(jié)合位點,能夠占據(jù)酶的催化位點,以避免黃嘌呤進入。趙冉等闡明普洱熟茶顯著抑制高尿酸血癥小鼠肝臟XO和ADA的活性從而減少尿酸的生成。

綜上,茶葉及其功能成分能夠通過抑制尿酸關(guān)鍵酶的活性來降低機體的尿酸水平。

2、茶葉功能成分調(diào)節(jié)尿酸轉(zhuǎn)運蛋白調(diào)控尿酸的排泄

人體代謝產(chǎn)生的尿酸主要是由腎臟排出。尿酸在腎臟的排泄過程主要為腎小球濾過、腎近曲小管重吸收、腎小管分泌以及分泌后重吸收。

目前已發(fā)現(xiàn)了多種轉(zhuǎn)運蛋白參與腎近曲小管尿酸的轉(zhuǎn)運過程,分為尿酸重吸收蛋白和尿酸分泌蛋白。其中,尿酸重吸收蛋白包括尿酸鹽陰離子轉(zhuǎn)運體1(Urate transporter 1,URAT1)、葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白9(Glucose transporter 9,GLUT9)、有機陰離子轉(zhuǎn)運體(Organic anion transporters,OATs)家族蛋白中的OAT4、OAT10。尿酸分泌蛋白包括:位于基底外側(cè)膜的OAT1、OAT2和OAT3,多藥耐藥蛋白4(Multidrug resistance associated protein 4,MRP4)及磷酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白(Sodium-dependent phosphate transport proteins,NPTs)家族中的NPT1和NPT4。血液中尿酸經(jīng)過腎小球濾過進入腎小管,主要經(jīng)過重吸收蛋白URAT1或GLUT9重吸收入血液,由分泌蛋白OAT1/OAT3重新分泌入尿,最終排出體外。因此,通過調(diào)控尿酸轉(zhuǎn)運蛋白的表達,來促進尿酸的排泄以及抑制腎臟的重吸收,減少尿酸在血清中的積累,有利于降低尿酸。

普洱熟茶能抑制住GLUT9和URAT1的mRNA和蛋白表達,從而抑制腎臟尿酸的重吸收,促進了尿酸在腎臟的排泄。陳剛等研究茶多酚對果糖誘導(dǎo)的高尿酸血癥大鼠的影響,采用免疫組織化學(xué)染色法檢測腎臟中尿酸鹽轉(zhuǎn)運子(Urate transporter,UAT)、URAT1以及GLUT9的表達水平,結(jié)果表明茶多酚降尿酸機制與增強腎臟中UAT的表達水平以及抑制腎臟URAT1和GLUT9的表達水平有關(guān)。在另一項研究中還發(fā)現(xiàn)茶多酚降尿酸的作用與增強腎臟中OAT1、OAT3蛋白的表達相關(guān)。茶黃素的降尿酸作用機制也與調(diào)節(jié)相關(guān)陰離子轉(zhuǎn)運體mRNA與蛋白表達水平相關(guān)。WU等總結(jié)了兒茶素主要通過調(diào)節(jié)尿酸轉(zhuǎn)運蛋白URAT1、OAT1、OAT3、ABCG2和GLUT9表達以平衡尿酸分泌和通過腎臟和腸道的重吸收。其余的研究也報道了EGCG下調(diào)高尿酸血癥腎臟中GLUT9和URAT1的mRNA表達水平來促進腎臟尿酸的排泄。

03

展望

除了遺傳因素之外,高糖、高脂、高蛋白以及高嘌呤的飲食也是高尿酸血癥的常見原因。近年來,尋找安全有效的植物類化學(xué)藥物防治高尿酸血癥是人們關(guān)注的一個重要領(lǐng)域。大量研究人員在體內(nèi)試驗、體外試驗以及臨床研究發(fā)現(xiàn)了茶的降尿酸作用并對其作用機制進行了研究。茶葉及其功能成分降尿酸的機制主要為通過抑制嘌呤代謝酶(XO和ADA)的活性來減少機體尿酸的產(chǎn)生和調(diào)節(jié)尿酸轉(zhuǎn)運蛋白包括降低重吸收蛋白URAT1或GLUT9的表達來抑制腎臟的重吸收和增強OAT1、OAT3蛋白的表達促進尿酸入尿從而排出體外,發(fā)揮降尿酸作用。

茶葉及其功能成分作為膳食補充劑發(fā)揮降尿酸作用具有廣闊的開發(fā)前景,但仍面臨著諸多的挑戰(zhàn)。

第一,茶葉功能成分(尤其是茶多酚)的穩(wěn)定性低、口服生物利用度低,極大限制了茶多酚的活性。

第二,降尿酸研究主要集中在體外實驗和體內(nèi)動物實驗,且在體外實驗和體內(nèi)動物實驗體系中,同一成分如EGCG對高尿酸血癥老鼠模型的相同生理生化指標(biāo)并不一致甚至出現(xiàn)相反的結(jié)果,因此需要進一步建立標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的實驗體系,以便對不同茶類以及不同的功能成分降尿酸作用以及作用機制進行更深入的研究;建立慢性高尿酸血癥模型,與臨床研究更為相近,通過大量的臨床實驗數(shù)據(jù)來明確飲茶或者膳食補充茶葉及其功能成分降尿酸作用。

第三,關(guān)于降尿酸作用機制研究也不夠全面。關(guān)于腸道對尿酸的機制尚不清楚,以及降尿酸活性成分在體內(nèi)的作用途徑以及相關(guān)作用靶點也不夠全面。

在今后的研究中,一方面應(yīng)該聚焦于提高茶葉功能成分(尤其是茶多酚)的生物利用度,促進其在體內(nèi)的吸收與代謝;另一方面,利用基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)以及化學(xué)物質(zhì)組學(xué)等多組學(xué)研究方法進一步明確茶葉降尿酸的有效組分以及闡明茶葉降尿酸的作用機制。

來源:中國茶葉加工

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黑茶養(yǎng)生療疾辨析

? ? ? ?《黑茶養(yǎng)生療疾辨析》

鄧沂

安徽中醫(yī)藥高等??茖W(xué)校? ??安徽?蕪湖??241002;

(本文內(nèi)容刊載于:《現(xiàn)代中藥研究與實踐》2016年第6期)

鄧沂(1963年-),男,甘肅蘭州人,教授、中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師,安徽中醫(yī)藥大學(xué)兼職碩導(dǎo),研究方向為養(yǎng)生保健與中醫(yī)病證的研究。

(注:本文內(nèi)容僅供茶友學(xué)習(xí)交流使用,切勿用于商業(yè)等其他用途,相關(guān)版權(quán)歸屬原機構(gòu)及作者所有)

摘 要:本文從名稱與分類、成分與藥理、特性與功效三方面對黑茶做了辨析,同時例舉了黑茶養(yǎng)生療疾藥膳。

關(guān)鍵詞:黑茶;藥理;特性;功效;養(yǎng)生;藥膳。

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常言道開門七件事,柴米油鹽醬醋茶”,又云“文人七件寶,琴棋書畫詩酒茶”。可見茶葉在中國人心目中處于非常重要的地位,上至文人墨客,下至黔首百姓,大家都喜歡飲茶。茶葉位居世界三大軟性飲料之列,當(dāng)屬飲品,而品茶又是生活禮儀,同時茶葉更是養(yǎng)生療疾的佳品。

黑茶是中國特有的茶類,傳統(tǒng)上主要流行于我國邊遠地區(qū),尤其是游牧民族地區(qū)都在大量使用,是少數(shù)民族同胞每日不可或缺的生活必需品,即所謂“寧可三日無糧,不可一日無茶”。自上世紀(jì)90年代起,隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展及對黑茶不斷深入的探索研究,黑茶深厚的文化底蘊及其醇正獨特的口感、奇特顯著的醫(yī)療保健價值,引起世界各地的關(guān)注,受到各界人士的熱捧,喝黑茶、品黑茶的風(fēng)氣逐漸盛行。以下,就黑茶養(yǎng)生療疾的相關(guān)問題做一辨析,同時例舉黑茶養(yǎng)生療疾藥膳,以就正于同道,并期望對黑茶愛好者們有所幫助。?

黑茶的名稱與分類

????黑茶屬后發(fā)酵茶,是六大茶類之一。其采用的原料較粗老,制茶工藝一般包括殺青、揉捻、渥堆和干燥四道工序,由于堆積發(fā)酵時間較長,葉色油黑或黑褐,因此稱黑茶。黑茶傳統(tǒng)上主要供邊遠地區(qū)少數(shù)民族飲用,所以習(xí)慣上又稱“邊銷茶”。

黑毛茶是壓制各種緊壓茶如磚茶、餅茶、沱茶等的主要原料,各種黑茶的緊壓茶是藏族、回族和蒙古族、維吾爾族等少數(shù)民族群眾日常生活的必需品。

黑茶因產(chǎn)區(qū)和制茶工藝上的差別,又有湖南黑茶如安化黑茶,湖北老青茶如蒲圻老青茶,四川邊茶如南路邊茶和西路邊茶,滇桂黑茶如普洱茶、六堡茶等品種,其中又以湖南安化黑茶、云南普洱茶等最有名望。

湖南黑茶,主要集中在安化縣生產(chǎn),益陽、桃江、寧鄉(xiāng)、漢壽、沅江等縣也有少量生產(chǎn)。其采用殺青、初揉、渥堆、復(fù)揉和干燥五道工序制成,條索折疊如泥鰍,色澤油黑,茶湯橙黃,香味醇厚,帶有松煙香。黑毛茶經(jīng)蒸壓裝簍后稱天尖,蒸壓成磚形的是黑磚、花磚或茯磚等。發(fā)花是茯磚茶加工工藝上與其他黑磚茶的主要區(qū)別,相應(yīng)地,金花(冠突散囊菌)以及“菌花香”也就成為茯磚茶在品質(zhì)上與其他黑茶的明顯區(qū)別[1]。安化黑茶是中國古代名茶之一,但上個世紀(jì)5O年代曾一度絕產(chǎn),以至于默默無名。2010年,安化黑茶走進中國上海世博會,成為中國世博會十大名茶之一。安化黑茶再度走進人們的視野,逐漸成為茶中嬌子,受到人們的喜愛。

云南普洱茶,因產(chǎn)地舊屬云南普洱府(今普洱市),故得名?,F(xiàn)在泛指普洱茶區(qū)生產(chǎn)的茶,是以普洱茶區(qū)的云南大葉種曬青毛茶為原料,經(jīng)過漚堆后發(fā)酵工藝加工成的散茶和緊壓茶。普洱散茶條索肥壯,茶湯橙黃,香味醇濃,帶有陳香味。以散茶為原料可蒸壓成不同形狀的餅茶、圓茶(即七子餅茶)、沱茶、磚茶等。

歷史上,在茶成為商品之后,黑茶曾在唐代做過貨幣,用磚茶做“飛錢”使用;在唐、宋、明歷代中,在邊疆地區(qū)還以茶易馬,形成“茶馬互市”;茶還作為邊疆官吏的餉銀被使用過。如明政府實行“以茶治夷,茶馬通商”的茶政,明萬歷二十三年,黑茶還被定為“官茶”;明朝文學(xué)家湯顯祖曾在《茶馬》詩里感慨“黑茶一何美?羌馬亦何殊?”一語道出黑茶之貴重。

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⒉黑茶的成分與藥理

????據(jù)報道[2],茶葉中經(jīng)分離鑒定的已知化合物有500多種,其中有機化合物有450種以上,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和分子生物學(xué)己經(jīng)證明[3]茶葉內(nèi)的多種成分如茶多酚、咖啡堿、茶多糖等具有興奮、醒酒、利尿、助消化、抗衰老、抗癌變、殺菌、解毒等功能,還有降血脂、抗動脈粥樣硬化、降血壓、耐缺氧及增加冠脈血流量等廣泛的藥理保健功能。

研究證明,黑茶在原料選用、加工工藝等方面有別于其他茶類,從而導(dǎo)致黑茶由此而產(chǎn)生的藥理功能具有特殊性。黑茶所含成分與紅茶、綠茶有一定差異,所表現(xiàn)的功能也不同,尤其在調(diào)理腸胃、降脂減肥、降糖、延緩衰老以及抗癌等方面具有顯著功效。


????⒉⒈調(diào)理腸胃,消脹止泄

????研究資料[4]顯示,黑茶有效成分在抑制人體腸胃中有害微生物生長的同時,又能促進有益菌的生長繁殖,具有良好的調(diào)整腸胃功能的作用,其生物堿類能促進胃液的分泌,黃烷醇類能顯著增強腸胃蠕動。同時發(fā)現(xiàn),黑茶中的兒茶素化合物和茶葉皂甙對口腔細菌、螺旋桿菌、大腸桿菌、傷寒和副傷寒桿菌、葡萄球菌等多種病原菌的生長有殺滅和抑制作用,因而具有顯著的消滯脹、止泄瀉、除便秘的作用。茯磚茶研究證實[5],茯磚茶提取物對番瀉葉、蓖麻油和硫酸鎂等不同致瀉劑所致的小鼠腹瀉具有治療作用,并能促進正常小鼠胃腸蠕動,有類似胃腸促動藥的作用。


????⒉⒉降脂減肥,防脂肪肝

????研究認為[6],少數(shù)民族長期以食用肉類和乳類等高脂食物為主,卻少見其有肥胖癥或高脂血癥患病率高的報道,其原因與長期飲用邊銷茶有關(guān)。據(jù)報道[4],中國人民解放軍總醫(yī)院于1990年5月至1991年5月對某干休所155名老干部中的55名高血脂患者,經(jīng)連續(xù)服用安化黑茶180天(每日3g)的情況進行觀察,其中5O例飲用安化黑茶的,血脂含量和血中過氧化物活性明顯下降。研究報告[7],采用高脂營養(yǎng)飼料飼喂雄性SD大鼠50天,獲得飲食性肥胖動物模型,再以不同濃度的黑茶水提物溶液對模型動物灌胃40天。結(jié)果表明,黑茶水提物各劑量組對營養(yǎng)性肥胖大鼠體重、Lee's指數(shù)(評價成年大鼠肥胖程度方面的有效指數(shù))、食物利用率、脂肪組織重量等指標(biāo)具有明顯的降低作用,能有效改善脂肪系數(shù)及肝臟脂肪性病變程度,顯著抑制脂肪組織細胞內(nèi)脂質(zhì)積累。研究證明[8],黑茶在其加工過程中,經(jīng)過較長時間渥堆發(fā)酵的加工工藝,大量微生物參與茶葉內(nèi)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,產(chǎn)生特殊色香味品質(zhì),同時賦予黑茶以降脂減肥、保護血管內(nèi)皮、預(yù)防脂肪肝等藥理、保健功能。


⒉⒊降血糖,防治糖尿病

研究表明[9] [10],茶葉中的茶多酚、茶多糖、茶色素、維生素以及某些礦質(zhì)元素等對血糖的升高有一定的抑制作用,綠茶、烏龍茶、紅茶及其黑茶等也都有顯著或極顯著的降血糖效果。茶葉及其有效成分是通過以下多個途徑有效地發(fā)揮其降血糖的作用:茶多酚是茶葉中的主要特征性成分,能改善機體糖耐量,抑制血糖升高;可抑制小腸內(nèi)葡萄糖運轉(zhuǎn)載體的活性,延緩糖的吸收。茶多糖也稱茶葉復(fù)合多糖,是從茶葉中提取的一種多糖類化合物,粗老茶葉中的茶多糖含量較幼嫩茶葉高,具有降血脂、降血糖、抗輻射、抗血栓、抗凝血以及增強免疫力等保健功效,可降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖糖度;能減輕四氧嘧啶對小鼠胰島的損傷,改善受損β細胞的功能;還有調(diào)節(jié)糖代謝的作用。茶色素可抑制由鏈脲霉素(STZ)誘致的大白鼠糖尿病,降低血糖,其機理可能與茶色素具有保護β細胞免受STX毒性的作用有關(guān)。有人研究了湖南安化黑茶的主要品種十兩茶水提物的降糖作用及機制[11],結(jié)果顯示,十兩茶水提物400 mg/kg給藥28天就能顯著降低糖尿病小鼠空腹血糖和改善其對葡萄糖耐受能力,同時可顯著降低糖尿病小鼠血清胰島素水平、增加葡萄搪耐量試驗胰島素的釋放,證明安化黑茶水提物對2型糖尿病小鼠具有很好的降糖作用,其作用機制與增加胰島素敏感性有關(guān)。


⒉⒋延緩細胞衰老,抗癌

人體衰老的自由基理論認為,在正常生理條件下,人體內(nèi)的自由基不斷產(chǎn)生,也不斷被清除,處于平衡狀態(tài)。黑茶中不僅含有豐富的抗氧化物質(zhì)如兒茶素類、茶色素、黃酮類、維生素等,而且含有大量的具抗氧化作用的微量元素如鋅、錳、銅和硒等。上述物質(zhì)能提供大量的氫質(zhì)子與自由基發(fā)生反應(yīng),從而起清除多余自由基的功能,因而具有抗氧化、保護組織器官、延緩細胞衰老的作用。

上世紀(jì)70年代后期,學(xué)術(shù)界先后發(fā)現(xiàn)茶葉或茶葉提取物對多種癌癥的發(fā)生具有抑制作用。湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)[12]采用現(xiàn)代藥物篩選的尖端技術(shù)高通量篩選技術(shù)對安化黑茶進行腫瘤細胞株模型SGC—7901HCT-8的高通量篩選研究,證明安化黑茶對腫瘤尤其是消化道腫瘤具有明顯的抑制作用。對消化道腫瘤的抑制實驗結(jié)果表明,安化黑茶的特異物質(zhì)金花具有很強的對消化道腫瘤的抑制作用。據(jù)報道[13],硒被科學(xué)家稱為人體微量元素中的“抗癌之王”,血硒水平的高低與癌癥的發(fā)生息息相關(guān)。經(jīng)檢測[14],黑茶是一種富硒茶,黑茶中硒的含量可達5~6mg/kg,比其他茶類高出幾倍。因此,黑茶也有抗癌的作用。

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⒊黑茶的特性與功效

⒊⒈茶葉的特性與功效

????中醫(yī)學(xué)往往通過四氣五味、升降浮沉、歸經(jīng)與毒性等特性認識藥物與食物的功效。四氣即藥物與食物的寒熱溫涼性質(zhì),五味即藥物與食物的酸苦甘辛咸味道;升降浮沉指藥物與食物對人體的不同趨向作用;歸經(jīng)指藥物與食物對臟腑與經(jīng)絡(luò)的特殊親和作用;毒性,一般是指藥物的偏性,而標(biāo)明“有毒”、“大毒”、“小毒”等則指藥物的毒副作用及其的毒副作用的不同程度。

????茶葉,又名荼、茗、苦荼等,據(jù)考證它的被發(fā)現(xiàn)與被利用有近萬年的歷史,且多數(shù)學(xué)者認為茶葉的藥用比飲用早,故屬亦食亦藥、藥食兩用。古今中醫(yī)藥著作收載茶葉者頗多,但最早將茶葉載為正式官藥者當(dāng)推唐代蘇敬等撰的《新修本草》,這部世界上最早的藥典在木部中品卷第三十二中記載:“茗,苦荼,味甘、苦,微寒,無毒,主瘺瘡,利小便,去痰、熱、渴,令人少睡,秋(春)采之。苦荼,主下氣,消宿食……?!?/span>

????茶葉的特性,《新修本草》作“味甘、苦,微寒,無毒”, 明·李時珍所著科學(xué)巨著《本草綱目》作“氣味苦、甘,微寒,無毒”。中醫(yī)學(xué)認為,甘味多補益而苦味多攻瀉,故茶葉是攻補兼?zhèn)涞募哑?,補益者如生津止渴、增益氣力、延年益壽等,攻瀉者如祛風(fēng)解表、消食去膩、去痰、利水、通便等。微寒即性涼,故茶葉多有消暑、生津止渴、清熱解毒、療瘡等作用。升浮指上行而向外,降沉指下行而向內(nèi),茶葉既有祛風(fēng)解表、清利頭目等升浮作用,亦有下氣、利水、通便等降沉作用。茶葉于人體有諸多方面的功效,很難用幾條經(jīng)絡(luò)、幾個臟器概括,故明·李中梓《雷公炮制藥性解》稱其:“入心、肝、脾、肺、腎五經(jīng)?!辈枞~無毒,因此可以作為食物、飲料長期飲用。

《中國茶經(jīng)》[15]系統(tǒng)整理、歸納茶葉的傳統(tǒng)醫(yī)療功效有少睡、安神、明目、清頭目、止渴生津、清熱、消暑、解毒、消食、醒酒、去肥膩、下氣、利水、通便、治痢、去痰、祛風(fēng)解表、堅齒、治心痛、療瘡治瘺、療饑、益氣力、延年益壽、其他等24項之多。因此,唐·陳藏器《本草拾遺》名言:“諸藥為各病之藥,茶為萬藥之藥”。


⒊⒉黑茶的特性與功效

黑茶屬后發(fā)酵茶,制茶工藝一般包括殺青、揉捻、渥堆和干燥四道工序,其特性與功效因此就與綠茶、紅茶、青茶(烏龍茶)不同。如付剛氏研究[16]認為:由于安化黑茶獨特的加工工藝,黑茶中茶葉成分的變化較其他茶葉不一樣。首先是香味的變化,這主要是黑茶在渥堆過程中,隨著葉溫的升高,茶葉中的糖類物質(zhì)和有機酸類物質(zhì)發(fā)生了激烈變化,醇醛酸酮類等有氣味的物質(zhì)不斷增加,蛋白質(zhì)在制造過程中水解成氨基酸,氨基酸能與多酚類化合物氧化結(jié)合形成有香氣的物質(zhì),最終使黑茶香氣純正。其次,影響黑茶口感的物質(zhì)如糖類、果膠、多酚類化合物,氨基酸、咖啡堿等在制作過程中又發(fā)生了深刻變化,使得黑茶茶湯變得醇和不澀。再次,安化黑茶的渥堆過程中,不僅將多酚類的化合物發(fā)生非酶性自動氧化,還由于微生物的作用,能滋生一些真菌類的霉菌,使茶葉內(nèi)含物質(zhì)發(fā)生化學(xué)變化。第四、黑茶獨特的干燥技術(shù)和緊壓成型,使得黑茶在較低溫、長時間的過程中,一直處于后發(fā)酵狀態(tài),其內(nèi)含物的變化一直在繼續(xù)進行。黑茶的特性由此即是味澀而甘、稍苦,性質(zhì)微溫而平,如安化黑茶向以“新茶性熱、老茶性涼,熱茶性熱、涼茶性涼”的四氣特性而著稱。黑茶味甘氣香,性溫,具升浮作用,味苦、稍澀,性涼,具沉浮作用,所以具備“攻補兼?zhèn)洹钡莫毺毓πА>C合而言,黑茶有安神、增益力氣、消食、去肥膩、清熱、解毒、下氣、利水、通便、祛痰、祛風(fēng)解表,止渴生津、延年益壽的功效。傳統(tǒng)認為,黑茶以消食去膩、調(diào)理腸胃的作用最為顯著;同時因其是老熟原料,采用渥堆、蒸壓等工藝,咖啡因較低,故其還有提神卻不影響睡眠的特點。

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????⒋黑茶養(yǎng)生食療藥膳

????⒋⒈黑茶常見品飲方法

????⒋⒈⒈沖泡法

?????用茶碗(亦稱三泡臺)(其他帶蓋茶杯亦可)或紫砂茶壺等沖泡。先將所需的茶具全部用開水燙洗一遍,按照1:20的投茶量將茶葉放入茶具內(nèi),先用沸水沖泡后將茶水倒掉,再注入沸水,蓋上蓋,使其在茶具內(nèi)慢慢沉積、積淀,幾分鐘后,揭開茶碗、茶杯杯蓋,或?qū)⒉柚谷胄〔柚褍?nèi),先聞其香,再觀其色,然后品味,一杯一壺茶葉通??蓻_泡2~3次。


⒋⒈⒉悶泡法

用保溫壺悶泡。先將保溫壺用開水燙洗一遍,以提高壺的溫度,有利于茶色、茶香、茶味的溶出,按照1:20的投茶量將茶葉放入壺內(nèi),再用沸水注滿后,蓋上壺蓋,悶泡1小時左右,然后將茶汁倒入小茶盅內(nèi)飲用。


⒋⒈⒊烹煮法

用茶壺烹煮,此主要在邊遠地區(qū)少數(shù)民族中使用。先將茶壺用開水燙洗一遍,以提高壺的溫度,再將茶葉與涼水按照1:20的投茶量將茶葉放入壺中,放明火上或接通電源,待茶葉烹煮至沸騰時,離火或切段電源,放置幾分鐘,然后將茶汁倒入小茶盅內(nèi)飲用。


⒋⒈⒋調(diào)飲法

指在茶湯中加入其他輔料的飲品,此主要在邊遠地區(qū)少數(shù)民族中使用,現(xiàn)在在漢族地區(qū)亦有使用,同時還有養(yǎng)生療疾的作用。先用烹煮法烹煮出茶汁,再按照個人愛好和需求加入鹽、糖、蜂蜜、牛奶、酥油、炒面等輔料,隨做隨用。


⒋⒉黑茶養(yǎng)生食療藥膳

⒋⒉⒈清茶

邊遠地區(qū)少數(shù)民族日常飲茶,習(xí)用黑茶烹煮后加鹽,有時還會加入用胡椒、桂皮等碾制的香料細末,調(diào)勻后飲用,此即“清茶”,后者在新疆的南疆地區(qū)也稱“香茶”。

鹽,味咸、性寒,具有“暖水(腎)臟,……消食,……通大小便”( 《日華子本草》)的功效;胡椒、桂皮味辛、性熱,分別具有“暖腸胃,除寒濕”(《本草綱目》)與“通九竅,利關(guān)節(jié)” ( 《日華子本草》)的功效,加上黑茶的消食、去膩、清熱、解毒、下氣、利水、通便等作用,使本方具備溫腎健脾、祛濕利水、清熱解毒、溫經(jīng)通脈的綜合作用,長期飲用有防治痛風(fēng)的養(yǎng)生療疾價值。


⒋⒉⒉蜜茶[17]

磚茶20g,加開水浸泡,或煮10分鐘,然后加入適量蜂蜜,調(diào)勻即可飲用。每日1~2次,連服3~5日可見效。

蜂蜜,味甘、性平,《本草綱目》曰:蜂蜜,其入藥之功有五:清熱也,補中也,解毒也,潤燥也,止痛也。”磚茶有清熱、解毒、祛痰等功效用;實驗研究[18],茯磚茶浸提液和茯磚茶生產(chǎn)過程中的優(yōu)勢菌—冠突散囊菌發(fā)酵液對細菌有較強的抑制作用。因此,蜜茶對急慢性咽喉炎均有較好的治療作用。


????⒋⒉⒊奶茶

奶茶,是將磚茶煎煮后加入適量牛奶、羊奶、馬奶、駝奶等鮮奶和鹽,調(diào)勻后飲用。蒙古族一般還要在熱奶茶中放些炒米一起食用。西北的回族喝奶茶有時還要放入花椒等佐料,待客時還要放二三枚燒熟或煮熟的紅棗?,F(xiàn)代飲用奶茶[19],取牛奶1袋(250 g),茯茶、鹽適量,先將茯茶加水煮取茶汁,牛奶煮沸、盛在碗內(nèi)、和入茶汁、再加少許鹽,即可飲用。

牛奶等鮮奶味甘、性平微寒,有益氣養(yǎng)血、益胃潤肺的作用,主治虛弱勞損、反胃噎膈、消渴、便秘等證;磚茶性質(zhì)微溫、功能側(cè)重于暖胃散寒,既可矯正鮮奶的涼潤之性,又能除膩消食、振作精神;鹽暖胃、調(diào)味,有促進胃腸功能強健、防范鮮奶滋膩乏味的作用。炒米健脾益氣、消食開胃;紅棗益氣養(yǎng)血、健脾益胃。奶茶味道鮮香可口,是邊遠地區(qū)少數(shù)民族的生活必需品,同時因其具有消食提神、生津止渴、益氣養(yǎng)血、健脾益胃的功效,故亦適用于病后、產(chǎn)后康復(fù)之用,以及年老體弱者調(diào)補、強壯之用。


⒋⒉⒋酥油茶

酥油茶,是由酥油、牛乳、茯磚茶、鹽等原料制成,是藏民族地區(qū)最有盛譽、最具特色、最有營養(yǎng)的茶飲。有的地區(qū)在制酥油茶時還加入核桃仁、芝麻醬、奶粉等原料,使酥油茶既濃又香,特別美味?,F(xiàn)代飲用酥油茶[19],取酥油150g、牛乳1杯、茯磚茶與鹽各適量,先用三分之二酥油、鹽與牛奶一起倒入干凈的茶桶內(nèi),再倒入1~2kg熬好的茶水,然后用干凈的細木棍攪和5分鐘,之后再放入剩余的酥油、再攪和2分鐘,最后倒入茶壺內(nèi)加熱1分鐘左右即可。酥油茶制好后,倒入茶壺內(nèi),只需加熱、不宜煮沸,倒茶飲用時、也需輕輕搖勻,這樣才不至茶油分離、使水乳茶油互相交融,制出的茶才美味可口。

酥油即以新鮮牛乳提煉而成的奶油,《本草綱目》言其“潤臟腑,澤肌膚,和血脈”,臨床可用于形體消瘦、肌膚毛發(fā)枯燥、肺癆咳嗽嗽咯血、消渴、便秘等的治療。加上暖胃散寒的茯磚茶、調(diào)味的食鹽,以及補腎益精、潤腸通便的核桃仁、芝麻,全方共奏補益五臟、益氣養(yǎng)血、生津止渴、消食提神、潤腸通便之功。醫(yī)療保健方面,酥油茶既可做為病后、產(chǎn)后康復(fù)之用,飲之能恢復(fù)體力、促進疾病康復(fù),對產(chǎn)婦還能增加乳汁、防治便秘;也可做為年老體弱者調(diào)補之用,服之可增強體力、振奮精神、增加食欲,使年老者益壽延年、體弱者恢復(fù)健康。


⒋⒉⒌蓋碗茶[19] [20]

蓋碗茶是西北回族民眾尤其是甘肅蘭州、臨夏以及青海、寧夏較為普遍的日常茶飲。蓋碗茶既可取磚茶,亦可取春尖茶(綠茶)。具體有三香茶(茶葉、桂圓干、冰糖,為蓋碗茶的基本成分)、紅四品(磚茶、紅糖、紅棗、其他干果)、白四品(茶葉、白糖、紅棗、柿餅)和八寶茶(茶葉、桂圓干、冰糖、紅棗、葡萄干、枸杞子、菊花、蓮芯、芝麻、核桃等(成分較多,不止八味,可隨意選用)等品種。具體飲法[19],桂圓(壓破)3枚、磚茶或春尖茶、冰糖適量,上三味,并隨意加入紅棗、枸杞子、葡萄干之類,一同放入蓋碗茶盅(其他帶蓋茶杯亦可)內(nèi),沸水沖沏,蓋蓋泡燜幾分鐘后飲用。

蓋碗茶又名“三泡臺”、“刮碗子”,稱蓋碗茶、三泡臺是言泡茶的器具,因該茶器形狀似碗、又有蓋子,故名蓋碗茶;而該茶器是由盛茶碗的小碟、茶碗與蓋茶碗的蓋子三部分構(gòu)成,則稱“三泡臺”。叫刮碗子則是說飲茶的方法,即要用碗蓋刮開碗內(nèi)的茶葉來飲茶汁。

磚茶消食提神、去膩清熱,春尖茶養(yǎng)陰生津、消食提神,桂圓益氣助陽、養(yǎng)血安神,冰糖甘甜涼潤、益胃潤肺,并可牽制桂圓溫?zé)崽^;紅棗益氣健脾、養(yǎng)血安神,枸杞子養(yǎng)陰補血、滋補肝腎,葡萄干益胃生津、潤肺止咳;柿餅潤肺清胃,菊花清肝明目,蓮芯清心安神,芝麻、核桃補腎益精、潤腸通便。諸味合用、溫而不燥、補而不膩、甜酸適口,功能于調(diào)補五臟、平補陰陽氣血之中以益氣養(yǎng)陰為主、兼以生津止渴、消食提神;民間常用于病后體虛、氣陰兩傷的調(diào)補之用,用后確能康復(fù)機體、增強體質(zhì)、精神飽滿、食欲旺盛。另外,蘭州、臨夏地區(qū)的回族老人多是精力充沛、目光有神、腰板挺拔、鶴發(fā)童顏,說明蓋碗茶也有強身健體、抗老延年的作用。?(轉(zhuǎn)載自:論古談今話黑茶)

茶及其功能成分的抗炎作用研究進展

炎癥(Inflammation)是機體對感染或組織損傷做出的天然防御機制,是一個復(fù)雜的病理過程。炎癥普遍存在于人體,與多種疾病息息相關(guān),對人類健康有著不可忽視的影響。由于人們的不良飲食習(xí)慣、不規(guī)律作息及其他生物性因子等都可能引起人體系統(tǒng)性炎癥,其不僅是炎性肌病、腸道炎癥等疾病的病因,還與心腦血管疾病、癌癥等疾病的發(fā)生密切相關(guān)。因此,發(fā)現(xiàn)一種伴隨人的生活,能夠阻斷炎癥發(fā)展進程及時清除炎癥的對策顯得尤為關(guān)鍵。

茶作為一種健康飲料,具有悠久的飲用歷史。茶葉中含有多種生物學(xué)活性物質(zhì)如茶多酚、兒茶素、茶黃素等均具抗氧化、抗腫瘤、抑菌消炎等諸多生物學(xué)活性,其中茶葉抗炎活性尤為顯著。雖然飲茶早已根植于人們的生活習(xí)慣當(dāng)中,但目前茶葉及其功能成分抗炎活性研究多存在于實驗室,臨床研究較少,茶葉抗炎潛在生物學(xué)機制尚未完全解析。

文章綜述了近年來已有的茶葉及其功能成分抗炎活性研究,以期為茶葉抗炎作用機制的深入研究及茶產(chǎn)業(yè)健康高速發(fā)展提供一些幫助。

01
炎癥產(chǎn)生原因及類型

炎癥是指具有血管系統(tǒng)的活體組織對各種損傷因子的刺激所產(chǎn)生的一種以防御反應(yīng)為主的基本病理過程。局部的血管反應(yīng)是炎癥過程的主要特征和防御反應(yīng)的中心環(huán)節(jié),炎癥的局部表現(xiàn)為紅、腫、熱、痛和功能障礙等全身反應(yīng)。炎癥是十分常見而又重要的基本病理過程,體表的外傷感染和各器官的大部分常見病和多發(fā)?。ㄈ绨X、癰、肺炎、肝炎、腎炎等)都屬于炎癥性疾病。

引起炎癥的因素有:生物性因子(細菌、病毒、立克次體、支原體、真菌、螺旋體和寄生蟲等)、物理性因子(光照、機械損傷等)、化學(xué)性因子(外源性化學(xué)物質(zhì)如強酸、強堿等)、壞死組織和免疫反應(yīng)。

炎癥根據(jù)持續(xù)時間不同分為急性和慢性。急性炎癥常表現(xiàn)發(fā)紅、腫脹、疼痛等特征。慢性炎癥特征不明顯,但伴隨著局部組織的變質(zhì)、滲出和增生等發(fā)生。在組織學(xué)上可發(fā)現(xiàn)急性炎癥發(fā)生時血管滲出反應(yīng)和修復(fù)過程混雜在一起并有巨噬細胞、淋巴細胞、漿細胞的浸潤和成纖維細胞的增生。炎癥發(fā)展進程如圖1所示。

炎癥反應(yīng)的特征是炎癥部位大量免疫細胞聚集、促炎介質(zhì)、活性氧/氮(ROS/RNS)釋放等癥狀。ROS/RNS與轉(zhuǎn)錄因子NF-κB和激活蛋白-1(AP-1)的激活有關(guān)。NF-κB和AP-1激活后會從細胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到細胞核,上調(diào)多種炎癥基因表達,這會引起加劇的炎癥反應(yīng)和組織損傷。

現(xiàn)代社會誘發(fā)炎癥的因素及機率逐漸增大,炎癥已成為一種危害人體健康的疾病。發(fā)現(xiàn)一種能夠簡單、高效、快捷的抗炎手段意義重大。

02
茶葉功能成分的抗炎作用機制

茶葉功能成分抗炎機制如圖2所示。茶葉功能成分對抗炎癥過程的作用主要源于它們抑制各類型促炎介質(zhì)和趨化因子合成的能力。它們在多個層面顯示出抗炎活性,主要通過抑制NF-κB、調(diào)節(jié)絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)和花生四烯酸、環(huán)氧合酶-2(COX-2)和脂氧合酶(LOX)以及降低相對于活性氮物種的ROS合成。

茶葉功能物質(zhì)的一個重要目標(biāo)是NF-κB,它在免疫和炎癥過程中起著重要作用。兒茶素等通過誘導(dǎo)炎性細胞增殖和刺激血管生成,抑制NF-κB等促炎介質(zhì)和趨化因子(IL-1α、IL-1β)的表達。

因此,限制NF-κB激活的因素也可能阻止細胞因子的表達,阻斷炎癥反應(yīng)。它們能夠抑制NF-κB和MAPK的激活以及γ干擾素(IFNγ)、TNF-α和IL-1β的表達,同時還刺激免疫相關(guān)基因(例如NOS)的先天表達和抑制細胞凋亡。

03
茶葉及其功能成分的抗炎作用

1、茶葉提取物的抗炎作用

茶葉根據(jù)發(fā)酵程度不同可分為六種(綠茶、白茶、黃茶、紅茶、烏龍茶和黑茶)。不同的茶葉物質(zhì)基礎(chǔ)不同,抗炎功效也有所不同。

有研究以小鼠巨噬細胞RAW264.7為模型分析比較了六大茶類揮發(fā)性組分抗炎功效,普洱茶、綠茶和黃茶顯著強于白茶、紅茶和烏龍茶。研究發(fā)現(xiàn)紫娟茶提取物可顯著降低RAW264.7小鼠巨噬細胞炎癥因子分泌水平,減少炎癥介質(zhì)產(chǎn)生,對炎癥具有較好的預(yù)防作用。

一項研究從體外和體內(nèi)實驗兩方面證實了七種茶提取物(綠茶、紅茶、白茶、黃茶、烏龍茶、黑茶、老鷹茶)通過減少促炎細胞因子(TNF-α),增加抗炎細胞因子白細胞介素-10(IL-10)改善結(jié)腸炎小鼠的結(jié)腸炎癥、保證腸道結(jié)構(gòu)完整性。此外,該研究還發(fā)現(xiàn)茶葉提取物能夠增加潛在有益細菌減少有害細菌,促進小鼠糞便中短鏈脂肪酸增加,更好地為胃腸道提供營養(yǎng)物質(zhì),保護腸道健康。

茯磚茶提取物通過降低阻斷炎癥通路,降低炎癥因子的表達,改善腸道菌群,緩解了葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)的小鼠潰瘍性結(jié)腸炎。陳年普洱茶通過抑制腸道氧化應(yīng)激介導(dǎo)的炎癥信號通路(TLR4/MyD88/ROS/p38MAPK/NF-κBp65),上調(diào)了腸道緊密連接蛋白(MUC-2,ZO-1,occluding)的表達,促進了巨噬細胞M2極化,進而改善腸道免疫屏障,降低腸道炎癥。在一項糞菌移植實驗中,茶葉提取物處理的供體小鼠的糞便菌群均可顯著改善結(jié)腸炎相關(guān)癥狀,并下調(diào)TLR4/MyD88/NF-κB通路。茶葉提取物通過調(diào)節(jié)腸道菌群共同改善了潰瘍性結(jié)腸炎。

上述研究說明茶提取物可有效減輕炎癥。

2、茶多酚與兒茶素的抗炎作用

茶多酚是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱,占其質(zhì)量的15%~30%,茶多酚的主要成分為黃烷醇類、花色素類、黃酮醇類等。茶多酚具有抗炎抗氧化、抑菌、抗腫瘤等多種生物學(xué)功效,其中以兒茶素EGCG的生物活性最強。

在研究茶多酚對受傷小鼠免疫系統(tǒng)以及傷口處肉芽組織的影響時發(fā)現(xiàn),茶多酚處理在傷口愈合后期可降低IL-2等細胞因子水平,防止傷口過度的炎癥反應(yīng)。茶多酚能夠降低肝臟中促炎性因子的含量,從而減輕脂多糖誘導(dǎo)的急性肝損傷。此外茶多酚可以通過抑制COX-2和iNOS,降低肝臟炎癥因子的表達水平,包括TNF-α、白細胞介素-1(IL-1)和白細胞介素-6(IL-6),從而起到治療肥胖、肝臟炎癥和脂肪變性的作用。

小鼠口服綠茶多酚(250mg/kg·d)或EGCG(25mg/kg·d)7天,顯著減弱脂多糖誘導(dǎo)T淋巴細胞CD80表達并增加CD163表達,減少M1-巨噬細胞和增加骨髓中的Treg細胞,增加脾臟和血液中的M2-巨噬細胞、N2-中性粒細胞和Tregs,防止脂多糖誘導(dǎo)的炎癥損傷,有助于恢復(fù)免疫系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)。服用茶多酚后疲勞大鼠血清中IL-10/TNF-α的比率轉(zhuǎn)變?yōu)榭寡篆h(huán)境,抑制組織損傷標(biāo)志物的釋放,保護大鼠免受急性力竭運動引起的疲勞、炎癥和組織損傷。在代謝疾病方面,茶多酚可以通過調(diào)控TGF-β/Smad信號通路的方式改善胰島素抵抗、降低血脂水平、減輕炎癥反應(yīng)、增強機體抗氧化能力,緩解2型糖尿病癥狀。

在免疫方面,EGCG可以通過影響免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)和增加調(diào)節(jié)性T細胞的數(shù)量來影響免疫系統(tǒng)的先天和適應(yīng)能力的強度。自身免疫性疾病與炎癥密切相關(guān)(研究T細胞的作用是連接炎癥和自身免疫病理學(xué)的主要因素),由于攝入茶或從中分離的多酚導(dǎo)致炎癥標(biāo)志物降低,生物體的免疫敏感性也降低。另有研究證明,綠茶多酚可以恢復(fù)微生物失調(diào),通過促進有益細菌的發(fā)育、抑制有害細菌的生長或增加所需代謝物(如短鏈脂肪酸)的產(chǎn)生來影響導(dǎo)致炎癥狀態(tài)細菌的生長。

EGCG通過調(diào)節(jié)腸道炎性環(huán)境,改善結(jié)腸屏障完整性,增加腸道短鏈脂肪酸含量,增加腸道有益菌,減少有害菌緩解腸道炎癥。EGCG可以保護小鼠免受脂多糖誘導(dǎo)的急性應(yīng)激,同時穩(wěn)定腸道微生物,改善鞘脂代謝,抑制有害代謝物的含量。EGCG顯著降低Hla誘導(dǎo)的ROS過量產(chǎn)生和MAPK信號通路的激活,從而顯著減弱THP-1細胞中NLRP3炎性體相關(guān)蛋白的表達,EGCG還以劑量依賴性方式顯著抑制Hla誘導(dǎo)的炎性小體NLRP3、ASC和caspase-1蛋白的表達,降低小鼠受損肝組織中IL-1β和IL-18的產(chǎn)生,阻止肝炎的發(fā)生。EGCG能夠抑制機體中性粒細胞浸潤,切斷中性粒細胞胞質(zhì)因子1和NLRP3蛋白的表達,限制促炎介質(zhì)分泌,降低了尿酸單鈉誘發(fā)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎發(fā)生的機率。綠茶多酚還能促進大鼠視網(wǎng)膜中信號靶點STAT3和NF-κB的磷酸化,降低大鼠視網(wǎng)膜和玻璃體液中促炎介質(zhì)(包括IL-1β,TNF-α和IL-6)的表達,緩解視網(wǎng)膜炎癥,保護眼部健康。

此外,EGCG抑制人牙髓干細胞中IL-1β、IL-6和TNF-α的表達,顯著抑制牙髓干細胞中炎癥的產(chǎn)生,抑制缺氧損傷引起的牙髓干細胞凋亡,有效預(yù)防牙周炎。EGCG通過TLR4/NF-κB通路抑制經(jīng)典NLRP3和非經(jīng)典caspase-11依賴性炎癥小體激活,從而減輕小膠質(zhì)細胞炎癥和神經(jīng)毒性,有效保護腦部健康。EGCG可以治療減輕小鼠脂多糖刺激的肺損傷,促進PRKCAmRNA和蛋白質(zhì)表達抑制MPO活性,降低肺組織濕干重比,調(diào)節(jié)MAPK信號通路抑制炎癥釋放細胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6,抑制炎性介質(zhì)的釋放。

炎性反應(yīng)也參與肌肉蛋白的調(diào)控,活性氮能夠激活UPS和基質(zhì)金屬蛋白酶上的NF-κB及其級聯(lián)反應(yīng),降解L6肌管中的肌肉特異性蛋白,而EGCG可通過降低NO的產(chǎn)生,抑制NF-κB活性,減少肌肉蛋白質(zhì)的分解。體內(nèi)實驗表明EGCG能減弱腫瘤所引起的肌萎縮模型小鼠中骨骼肌的白細胞浸潤,下調(diào)肌肉中腫瘤誘導(dǎo)的NF-κB表達。用綠茶提取物或EGCG飼喂肌營養(yǎng)不良模型小鼠,可保護肌肉對抗第一次巨大的壞死波,并刺激肌肉產(chǎn)生適應(yīng)性更強和更耐藥的表型。EGCG還可能抑制炎癥和促炎白細胞IL-8的浸潤,而對小鼠的研究表明,它可以降低炎癥因子的表達(如NF-κB和IL-6)。表兒茶素可能通過調(diào)節(jié)經(jīng)典的炎癥通路NF-κB/TNF-α以及PI3K/AKT通路,調(diào)節(jié)機體炎癥的產(chǎn)生及發(fā)展。

在一項動物試驗中,EGCG聯(lián)合L-抗壞血酸改善皮膚損傷和表皮增生抑制IFN-γ和Th2型細胞因子的產(chǎn)生,對抗發(fā)炎皮膚的炎癥,以改善Nc/Nga小鼠的特應(yīng)性皮炎癥狀。每周一次的給藥方案可為模型組提供與每日局部給藥更方便、治療等效的選擇,并可能提高皮炎治療的依從性和長期持續(xù)性。由此說明EGCG可作為治療炎癥的潛在調(diào)節(jié)劑。但茶多酚(特別是EGCG)穩(wěn)定性差、生物利用度低,其運用受到極大限制。在未來若能解決茶多酚生物利用度低等缺陷,在緩解甚至治療炎癥方面將大有可為。

3、茶黃素的抗炎作用

茶黃素是紅茶發(fā)酵產(chǎn)生的一種天然色素。目前已發(fā)現(xiàn)25種,在紅茶中主要是茶黃素(TF)、茶黃素-3-沒食子酸酯(TF-3-G)、茶黃素-3'-沒食子酸酯(TF-3'-G)和茶黃素-3,3'-沒食子酸酯(TFDG)四種。

在體外研究中,TFDG能夠抑制誘導(dǎo)型NO合酶的表達,阻斷NF-κB的活化,減少IκB和脂多糖誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄因子NF-κBp65和p50亞基的核積累,從而阻止NF-κB的激活,有效預(yù)防巨噬細胞中炎癥的產(chǎn)生。茶黃素可以通過降低脂多糖誘導(dǎo)的IL-6等關(guān)鍵因子的表達水平,抑制細胞內(nèi)IκBα蛋白降解并阻斷了RelA的核易位(NF-κβ-p65)阻斷NF-κβ信號通路,從而發(fā)揮抑制炎癥的作用。此外,茶黃素還能抑制COX-2表達,下調(diào)TNF-α的誘導(dǎo)作用,阻斷iNOS、NF-κB的表達,有效預(yù)防炎癥。TF處理可抑制叔丁基氫過氧化物誘導(dǎo)的原代小鼠軟骨細胞合成代謝和分解代謝的不平衡,TF通過調(diào)節(jié)Keap1/Nrf2/HO-1軸,保護軟骨細胞免受凋亡和衰老,改善小鼠骨關(guān)節(jié)炎。

研究證明TFDG顯著抑制三硝基苯磺酸(TNBS)誘導(dǎo)的NF-κβ核定位增加,抑制細胞溶質(zhì)NF-κB激酶活性,并保留結(jié)腸組織中的關(guān)鍵因子IκBα,有效緩解炎癥,保護腸道健康。另外有研究表明,茶黃素通過抑制NF-κB等通路,減輕腦出血引起的炎癥反應(yīng)和腦損傷。在大腦疾病方面,茶黃素能減弱帕金森病中神經(jīng)炎癥,為神經(jīng)退行性疾病的治療提供寶貴的治療策略。TFDG還能有效阻止人牙齦細胞中IL-6和趨化因子CXCL10的表達,有效預(yù)防牙周炎的產(chǎn)生。茶黃素能夠通過調(diào)節(jié)腸道菌群,維持腸道免疫穩(wěn)態(tài)和屏障功能完整性,從而緩解DSS誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎。在人結(jié)腸癌細胞中,茶黃素抑制COX-2、TNF-α、iNOS、ICAM-1和NF-κB等基因表達,表現(xiàn)出抗炎活性,對預(yù)防癌癥有一定作用。

以上研究結(jié)果表明,茶黃素可作為預(yù)防和治療炎癥的補充治療劑,具有潛在的藥用價值。但目前茶黃素仍未實現(xiàn)量產(chǎn),難以大量供應(yīng)。同時茶黃素口服生物利用度低、作用機制不完善等因素使得關(guān)于茶黃素的研究仍需更加深入的探究。

04
總結(jié)與展望

近些年來隨著茶葉功能性物質(zhì)研究的不斷深入,人們對茶葉抗炎功效及機制有了更多的了解。茶葉功能成分對炎癥相關(guān)信號通路的調(diào)節(jié)作用呈現(xiàn)多通路多靶點,通過調(diào)控多條信號通路共同作用使其發(fā)揮顯著的抗炎功效。為了提高炎癥疾病患者的生活質(zhì)量,可以考慮使用茶葉功能成分,因為它們具有多個靶點并且具有多效性。茶葉功能成分能夠有效緩解和清除機體炎癥,無明顯的副作用,然而目前的研究還遠遠不夠,如茶葉對炎癥相關(guān)通路上下游信號因子影響的研究還不夠深入,臨床藥理實驗研究較少等。未來仍需更多研究去支持茶葉抗炎研究及相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)。但毋庸置疑,喝茶能夠減輕甚至清除身體炎癥,茶葉無愧為21世紀(jì)的健康之飲。

作者簡介:

劉昌偉

博士研究生,主要從事茶葉深加工及功能成分活性研究。前后發(fā)表論文10余篇,主持精制川茶四川省重點實驗室開放基金1項,主持湖南省研究生科研創(chuàng)新基金1項;參與授權(quán)專利2件。

導(dǎo)師簡介:

劉仲華

中國工程院院士、湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)教授,現(xiàn)任湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)術(shù)委員會主任委員、茶學(xué)學(xué)科帶頭人,國家植物功能成分利用工程技術(shù)研究中心主任、教育部植物功能成分利用協(xié)同創(chuàng)新中心主任、教育部茶學(xué)重點實驗室主任、國家茶葉產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系加工研究室主任。主要從事茶葉加工理論與技術(shù)、茶葉深加工與資源利用、茶與健康、植物功能成分利用研究。揭示了黑茶品質(zhì)風(fēng)味形成機理,創(chuàng)立了黑茶優(yōu)質(zhì)高效加工關(guān)鍵技術(shù)體系;創(chuàng)建了茶葉功能成分和速溶茶綠色高效提制新技術(shù)體系。以第一完成人獲國家科技進步二等獎2項、何梁何利基金科學(xué)與技術(shù)進步獎、全國創(chuàng)新爭先獎、中華農(nóng)業(yè)英才獎,湖南省自然科學(xué)一等獎1項、湖南省科技進步一等獎3項及湖南省十大創(chuàng)新獎。獲發(fā)明專利授權(quán)60多件,發(fā)表SCI論文100多篇,主編或參編專著和教材15部。

基金項目:國家重點研發(fā)計劃(2017YFD0400803,2018YFC1604405);國家茶葉產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系研究項目(CARS-19);國家自然科學(xué)基金項目(31471590,31100501)

具體內(nèi)容詳見《中國茶葉加工》雜志,2022年第1期文章《茶及其功能成分的抗炎作用研究進展》,頁碼:16-23,作者:劉昌偉,曾鴻哲,周方,李娟,陳金華,王英姿,譚斌,黃建安,劉仲華*。

引用格式:劉昌偉,曾鴻哲,周方,等.茶及其功能成分的抗炎作用研究進展[J].中國茶葉加工,2022(1):16-23.

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