通過科研人員的觀察研究發(fā)現(xiàn)，67LR能使兒茶酸EGCG發(fā)揮抗癌作用，這意味著抗癌新藥。日本九州大學(xué)研究生院立花宏文副教授近日發(fā)現(xiàn)了綠茶的主要成分兒茶酸發(fā)揮抗癌作用的中介蛋白質(zhì)，這對開發(fā)治療癌癥新藥有一定幫助。
這種蛋白質(zhì)名為67LR，一般癌細(xì)胞表面存在這種蛋白質(zhì)的可能性很大。實驗過程中，研究人員在人的肺癌細(xì)胞中單獨注入兒茶酸的一種EGCG分子，發(fā)現(xiàn)這時兒茶酸沒有抑制癌細(xì)胞增殖的效果；利用生物技術(shù)讓癌細(xì)胞合成67LR之后，再給癌細(xì)胞注入EGCG，結(jié)果發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞的增殖率減少40%。因此研究人員認(rèn)為，67LR是使兒茶酸EGCG發(fā)揮抗癌作用的中介。
立花宏文說，如果將來對67LR與兒茶酸EGCG的關(guān)系研究取得更大進(jìn)展，就可以應(yīng)用這一成果開發(fā)抗癌新藥。
